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      廈門生物制藥凈化工程

      • 數量要求:
      • 產品價格:
      • 所屬行業:工程承包
      • 發布時間:2016/01/19
      • 產品描述:
        生物制藥凈化工程合理設計建立的凈化廠房和有效的管理在藥品生產中非常重要,它通過對墻體、地板、管線、屋頂、水泥、照明、通風和溫濕度等的設計,使內部環境達到凈化的要求。
      詳細描述

      生物制藥凈化工程

      生物制藥企業要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系,限度的消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產出高品質的、衛生安全的藥物產品。我們所說的生物制藥凈化工程——無塵車間建造和污染控制技術就是保證GMP成功實施的主營手段之一。

      通過對生物制藥客戶生產環境的深入研究和工程經驗積累,我們清楚了解生物制藥生產過程環境控制的關鍵:節能是我們系統方案郵箱考慮的重點。我們擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D,IS014644,IEST,EN1822國際標準要求,同事應用了新節能技術的環境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規劃設計——人流物流凈化方案、潔凈空調系統、潔凈裝飾系統;整廠節能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室檢測、維護系統等全面安裝配套服務。

      一般的生物制藥凈化工程都是生產車間按生產工藝和產品質量要求,分為一般生產區、控制區和緩沖區。設人員換鞋區、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣間、風淋通道、潔凈人流走廊、物流貨淋走道、注塑間、膠墊吹塵、中儲庫、組裝間、內包裝間、外包裝間及機房、物流等。

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